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    2017年06月08日(木)

    ［医療提供体制］ 東京は在宅実施率が低いなど、現状に地域差　日医総研

    日医総研ワーキングペーパー 在宅医療の地域差について―診療所調査結果（2016年11月実施）から―（6／8）《日本医師会総合政策研究機構・日本医師会保険医療部》
    発信元：日本医師会総合政策研究機構 　　カテゴリ： 医療提供体制
    　日本医師会総合政策研究機構と日本医師会保険医療部は6月8日、日医総研ワーキングペーパー（WP）「在宅医療の地域差について―診療所調査結果（2016年11月実施）から―」を公表した。東京では在宅医療を実施する診療所は少ないが新たに取り組みたい診療所は多く、東北では診療所の在宅医療の負担感が強いなど、地域による違いがみられた。　WPは、各地域で今後、在宅医療を推進するための参考データを提供することを目的に、今年2・・・

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    2017年06月08日(木)

    ［医薬品］ 医薬品取引時、譲渡相手の身元確認を義務化へ　厚労省

    医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会（第4回　6／8）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医薬・生活衛生局 総務課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器 医療提供体制
    　C型肝炎治療薬「ハーボニー」の偽造品流通問題を受けて設置された「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」は6月8日、再発防止策の中間とりまとめ案を大筋で了承した(p1～p14参照)。これを受けて厚生労働省は、今夏をめどに省令改正を行う見通し。　中間とりまとめ案は、卸売販売業者や薬局に対し▽医薬品の取引に際し、許可証や身分証での身元確認を行う▽身元確認手段を記録する▽取引相手の住所・・・

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    2017年06月08日(木)

    ［医薬品］ 添付文書の新記載要領を通知　2019年4月1日施行　厚労省

    医療用医薬品の添付文書等の記載要領について、医療用医薬品の添付文書等の記載要領の留意事項について（6／8付　通知）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医薬・生活衛生局 安全対策課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器
    　厚生労働省は6月8日、医療用医薬品の添付文書の新記載要領を定め、都道府県に通知した。新記載要領では、現行の「原則禁忌」「慎重投与」を廃止し、「特定の背景を有する患者に関する注意」を新設。さらに、項目の通し番号を設定し、「警告」以降のすべての項目に番号を付与。該当がない場合は欠番扱いとする(p6参照)。記載項目は、▽警告▽禁忌▽組成・性状▽効能・効果▽用法・用量▽副作用―など26種(p7参照)。　新記載・・・

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    2017年06月08日(木)

    ［公募］ 「日本クリニカルパス学会」の演題を6月14日から募集開始　

    第18回日本クリニカルパス学会学術集会（6／8）《日本クリニカルパス学会》
    発信元：日本クリニカルパス学会 　　カテゴリ： その他
    　日本クリニカルパス学会は6月14日から、「第18回日本クリニカルパス学会学術集会」の演題の公募受付を開始する。　第18回学術集会は、12月1日（金）～12月2日（土）に大阪市内の大阪国際会議場で開催される。今回の募集対象は、▽一般演題（口演）▽一般演題（ポスター）▽クリニカルパス展示▽特別企画▽シンポジウム▽パネルディスカッション―の6種。応募資格は、筆頭演者が同学会の個人会員、または所属する施設が法人会員であるこ・・・

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