最新の入手資料　　過去5日間の記事はこちら

第3,351号にて配信されました、最新記事の一覧を表示しています。

2018年09月21日(金)

［予定］ 注目される来週の審議会スケジュール 9月25日～9月29日

来週注目の審議会スケジュール（9月25日～9月29日）（9／21）《厚生政策情報センター》

発信元：厚生政策情報センター 　　カテゴリ： その他

　来週9月25日（火）からの注目される厚生行政関連の審議会は以下の通りです。9月25日（火）時間未定　閣議9月26日（水）10:00-10:45　中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会10:45-12:00　中央社会保険医療協議会 総会10:00-12:00　第64回社会保障審議会 医療部会13:30-15:30　第7回全国在宅医療会議ワーキンググループ17:00-19:00　第8回高齢者医薬品適正使用検討会9月27日（木）10:00-12:00　第8回救急・災害医療提供・・・

2018年09月21日(金)

（近日公開）MC+Monthly 2018年 9月号

MC+Monthly 2018年 9月号

発信元： 　　カテゴリ：

・・・

2018年09月20日(木)

［救急医療］ 2018年8月の熱中症搬送人員数、前年比1.3万人増　消防庁

平成30年8月の熱中症による救急搬送状況（9／20）《総務省消防庁》

発信元：総務省 消防庁 救急企画室 　　カテゴリ： 医療提供体制 調査・統計

　消防庁が9月20日に公表した「熱中症による救急搬送状況」によると、2018年8月の熱中症による救急搬送人員数は3万410人で、前年同月よりも1万3,108人増えたことがわかった。死亡者数は20人（前年同月比6人増）だった(p1～p3参照)。　年齢区分別にみると、高齢者（65歳以上）が最も多く1万4,346人（構成比47.2％）、次いで成人（18歳以上65歳未満）1万2,133人（39.9％）、少年（7歳以上18歳未満）3,672人（12.1％）、乳幼児（・・・

2018年09月19日(水)

［医薬品］ 8月の医薬品輸出額は612億円、前年同月比36.4％増　財務省

平成30年8月分貿易統計（速報）（9／19）《財務省》

発信元：財務省 関税局 関税課 統計係 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器

　財務省が9月19日に公表した2018年8月分の「貿易統計（速報）」によると、医薬品の輸出額は612億円（前年同月比36.4％増）、輸入額は2,262億円（6.4％増）となることがわかった(p3～p4参照)。　主要地域（国）別の医薬品輸出額は、米国219億円（97.1％増）、EU156億円（83.3％増）、アジア182億円（9.8％増）、このうち中国82億円（35.7％増）(p5～p8参照)。医薬品輸入額は、米国363億円（18.5％増）、EU1,284億円（2.7％・・・

2018年09月18日(火)

［医薬品］ 高齢者の医薬品適正使用GL、追補版の骨子案提示　厚労省

高齢者医薬品適正使用ガイドライン作成ワーキンググループ（第5回　9／18）《厚生労働省》

発信元：厚生労働省 医薬・生活衛生局 医薬安全対策課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器 高齢者

　厚生労働省は9月18日、「高齢者医薬品適正使用ガイドライン作成ワーキンググループ（WG）」に、「高齢者の医薬品適正使用の指針」の追補版の骨子案を提示した。追補は、今年5月に通知された「総論編」を補完するもので、患者の療養環境ごとにポリファーマシー（有害事象を伴う多剤投与）を回避するための留意点を整理する方向。名称は当初、「詳細編」としていたが、「追補」に変更することにした。　骨子案は、患者の療養環境の・・・

2018年09月18日(火)

［医療改革］ オンライン診療の普及策でヒアリング　医療・介護WG

規制改革推進会議 医療・介護ワーキング・グループ（第20回　9／18）《内閣府》

発信元：内閣府 　　カテゴリ： 診療報酬 医療制度改革

　規制改革推進会議の医療・介護ワーキング・グループは9月18日、オンライン診療の普及に向けた検討で、日本オンライン診療研究会の黒木春郎会長から意見を聞いた。　同研究会では、実際にオンライン診療を行っている医師の知見を集積し、その適切な活用方法を疾患別にまとめた「臨床におけるオンライン診療の手引き」を作成している。黒木会長は、厚生労働省が2018年3月に公表した「オンライン診療の適切な実施に関する指針」につ・・・

2018年09月18日(火)

［医薬品］ 開発権移行に伴い、carglumic acidをオーファン再指定　厚労省

希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について（9／18）《厚生労働省》

発信元：厚生労働省 医薬・生活衛生局 医薬品審査管理課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器

　厚生労働省は9月18日、希少疾病用医薬品のcarglumic acidについて、開発権の移行に伴う指定取り消し、および再指定手続きを行い、都道府県などに通知した。効能・効果は、N－アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症、イソ吉草酸血症、メチルマロン酸血症、プロピオン酸血症が関与すると考えられる血中アンモニア濃度の上昇抑制。同剤の開発権がポーラファルマからレコルダティ・レア・ディシーズ・ジャパンに移ったことを受けての措・・・