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    2013年07月01日(月)

    注目の記事 ［医療連携］ 地域連携システム費用下げ、在宅や介護の参加促せ　　日医総研

    ITを利用した全国地域医療連携の概況（2012年度版）（7／1）《日本医師会総合政策研究機構》
    発信元：日本医師会総合政策研究機構 　　カテゴリ： 医療提供体制
    　日本医師会総合政策研究機構は7月1日に、日医総研ワーキングペーパーとして「ITを利用した全国地域医療連携の概況（2012年度版）」を発表した。
    　本研究は、日本全国のITを利用した地域医療連携（以下、地域連携）を対象に、（1）参加の同意方法（2）提供サービスの状況（3）システムの状況（4）サービス利用・参加料金（5）システム構築・運用費用の状況と負担者―などを調べることで、「日本全国のITを利用した地域連携を俯瞰・・・

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    2013年07月01日(月)

    注目の記事 ［終末期医療］ 医療従事者等に終末期医療決定プロセスガイドラインを再周知

    終末期医療の決定プロセスに関するガイドラインについて（7／1付　事務連絡）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医政局 指導課 　　カテゴリ： 医療提供体制
    　厚生労働省は7月1日に、「終末期医療の決定プロセスに関するガイドライン」に関する事務連絡を行った。
    　このガイドラインは平成19年5月に策定されたもの。しかし、医療機関や介護施設におけるガイドラインの活用状況を厚労省が調査したところ、（1）参考にしている人が約2割（医師19.7％、看護師16.7％、施設介護職員22.7％）（2）参考にしていない人が約2割（医師22.5％、看護師22.9％、施設介護職員18.3％）（3）ガイドライ・・・

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    2013年07月01日(月)

    ［医薬品］ 重篤副作用なくとも、治験中は治験実施医療機関に年次報告通知を

    治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集（Q&A）について（7／1付　事務連絡）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医薬食品局 審査管理課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器
    　厚生労働省は7月1日に、「治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答集（Q&A）」に関する事務連絡を行った。
    　薬事法施行規則第273条第3項では、治験依頼者・治験実施者に対し「被験薬の副作用と思われる症例等の一覧を、治験計画届出日から1年ごとに厚労省に報告する（定期報告）」ことを義務付けている。
    　今回の事務連絡では、この定期報告に関するQ&Aをまとめている(p2～p7参照)。
    　まず、定期報告は、従前は「半年・・・

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    2013年07月01日(月)

    ［インフル］ タミフルカプセル75の有効期間、10年に延長　　厚労省

    抗インフルエンザウイルス薬タミフルカプセル75の有効期間の延長について（7／1付　通知）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医薬食品局 審査管理課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器
    　厚生労働省は7月1日に、「抗インフルエンザウイルス薬タミフルカプセル75の有効期間の延長」に関する通知を発出した。
    　タミフルカプセル75の製造販売メーカー（中外製薬社）から「使用期限延長に関する報告書」(p2～p10参照)が提出され、これが妥当と判断されたため、同医薬品の有効期間を10年間に延長（従前は7年間）することが決定された(p1参照)。
    　また、「2002年5月以降に製造された製品については、室温下で・・・

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    2013年07月01日(月)

    注目の記事 ［社会保障］ 出来高診療報酬改め、地域に報酬決定を委譲　　国会版国民会議

    「国会版社会保障制度改革国民会議」最終とりまとめ（7／1）《国会版社会保障制度改革国民会議》
    発信元：国会版社会保障制度改革国民会議 　　カテゴリ： 医療制度改革
    　超党派の国会議員有志で組織される国会版『社会保障制度改革国民会議』は7月1日に、最終とりまとめを行い、公表した。
    　会議では、政府の『社会保障制度改革国民会議』（清家篤会長）の論議が、「消費税引上げに伴う、財源の使いみちに偏っている」と批判し、「より中長期的・全体的な視点から、我が国の社会保障や財政のあり方等を検討してきた」とコメント(p1参照)。
    　まず、社会保障改革を、（1）国民がガバナンスで・・・

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    2013年07月01日(月)

    ［医療機器］ 冠動脈狭窄等の恐れ、心外膜リードの添付文書に明記を

    心外膜植込み型ペースメーカリードに係る使用上の注意の改訂について（7／1付　通知）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医薬食品局 安全対策課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器
    　厚生労働省は7月1日に、「心外膜植込み型ペースメーカリードに係る使用上の注意の改訂」についての通知を発出した。
    　植込み型心臓ペースメーカ等とともに植込まれる導線であるペースメーカリードには、心内膜植込み型と心外膜植込み型がある。心外膜植込み型ペースメーカリード（心外膜リード）は、成長期にある小児、心奇形の場合に用いられることがある。とくに小児において、成長を考慮してリードにたわみを設けて留置する・・・

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    2013年07月01日(月)

    ［薬価］ 乳石錠500mg「ファイザー」など10の医薬品を新たに保険収載

    使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正について（7／1付　事務連絡）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 保険局 医療課 　　カテゴリ： 診療報酬
    　厚生労働省は7月1日に、「使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正」に関する事務連絡を行った。
    　今回は、製薬企業による医薬品の製造販売承認の承継に伴い、販売名の変更があった内用薬1品目（乳石錠500mg「ファイザー」）、アルギニン点滴静注30g「AY」などの注射薬9品目、の合計10の医薬品が新たに薬価収載されている(p1～p2参照)。
    　また、これらに伴い平成26年4月1日以降、乳石錠500mg「マイラン」や、アルギニン点・・・

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