MC Plus Material
全 9367 資料の内 1141 - 1150 個目の資料を表示
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料３】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会（個別テーマ）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料４】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 報告書
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料５】海外で臨床開発が先行した医薬品の国際共同治験開始前の日本人での第Ⅰ相試験の実施に関する基本的考え方について
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料６】GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（医薬品・医療機器等安全性情報 No.406）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料７】医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針（医療広告ガイドライン）（令和６年３月22日最終改正）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料８】医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書（第４版）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料９】「薬害を学ぼう」（令和６年６月改訂）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 出席委員からの申告書（寄附金等の受取額）
2024年07月04日公開
2024年07月04日公開