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MC Plus Material

全 9497 資料の内 4351 - 4360 個目の資料を表示

2023年06月29日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第12回) 【参考資料4】利益相反の取扱規程


2023年06月29日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第12回) 【参考資料5】令和5年度海外調査方針


2023年06月29日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第12回) ・出席委員からの申告書(寄附金等の受取額)


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について[472KB]


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 資料1-2 フルチカゾンプロピオン酸エステルのリスク区分について[3.6MB]


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 資料1-3 フルチカゾンプロピオン酸エステルについての諮問書[700KB]


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 資料1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見(フルチカゾンプロピオン酸エステル)[87KB]


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 資料2-1 令和4年度の安全対策について [774KB]


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 資料2-2 医薬品等の使用上の注意の改訂について [469KB]


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 資料2-3 MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について[25.3MB]