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MC Plus Material

全 9383 資料の内 6311 - 6320 個目の資料を表示

2022年12月01日公開

東京都新型コロナウイルス感染症モニタリング会議 第108回 09 抗体保有調査結果(まとめ)


2022年12月01日公開

東京都新型コロナウイルス感染症モニタリング会議 第108回 10 変異株検査


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-1-1 製造販売後調査又は適正使用調査の終了に伴うリスク区分の検討について


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-1-2 フルニソリドのリスク区分について


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-1-3 フルニソリドについての諮問書


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見(フルニソリド)


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 参考資料1-1-1 顛末書


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-2-1 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットのリスク区分について


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-2-2 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットについての諮問書


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 参考資料1-2-1 一般用医薬品のリスク区分の変更手順について