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薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 参考資料３－２ 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料４－１ 医薬品等の使用上の注意の改訂について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料４－２ ワクチンの安全性に関する評価について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料４－３ 要指導医薬品のリスク評価（フルチカゾンプロピオン酸エステル）
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料４－４ シダグリプチンリン酸塩水和物製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料４－５ アモキサピン製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料４－６ 医薬品等の緊急承認に係る添付文書等の記載要領の改正について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料４－７ 医療用医薬品を特定するための符号の容器への表示等について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料５－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料５－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況