MC Plus Material
全 2158 資料の内 361 - 370 個目の資料を表示
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料1-2:適応外使用に関する特定臨床研究の対象範囲について
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料1-3:研究全体の責任主体の概念について
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料1-4:利益相反申告手続の適正化について
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料1-5:疾病等報告の報告期日について
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料1-6:認定臨床研究審査委員会について
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料2:臨床研究中核病院業務報告内容確認表
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料3:臨床研究中核病院の承認要件に係る取扱いについて
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料4:医療機器の臨床研究に関する相談窓口の設置について
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 資料5:臨床研究法に定める疾病等報告について
2024年08月08日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回) 参考資料1:令和5年度厚生労働科学特別研究事業(沖田班)総括研究 報告書一部抜粋