MC Plus Material
全 176 資料の内 121 - 130 個目の資料を表示
2024年06月26日公開
2024年06月26日公開
薬事審議会 (令和6年度第2回) 【資料01】生物学的製剤基準の一部改正について[207KB]
2024年06月26日公開
薬事審議会 (令和6年度第2回) 【資料02】先駆け審査指定制度の対象品目の指定の取消しについて[640KB]
2024年06月25日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回) 議事次第・資料一覧[63KB]
2024年06月25日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回) 委員名簿[51KB]
2024年06月25日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回) 資料1-1 概要_TERMS®及び RevMate®の整合性とレナリドミド後発品のTERMS®による安全管理について[114KB]
2024年06月25日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回) 資料1-2 TERMS®及び RevMate®の整合性とレナリドミド後発品のTERMS®による安全管理について[868KB]
2024年06月25日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回) 資料1-3 TERMS®及び RevMate®の整合性とレナリドミド後発品のTERMS®による安全管理についての補遺[408KB]
2024年06月25日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第3回) 資料1-4 「TERMS®及び RevMate®の整合性とレナリドミド後発品のTERMS®による安全管理について」に対して寄せられた御意見について[138KB]