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MC Plus Material

全 16337 資料の内 10021 - 10030 個目の資料を表示

2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-3 外国での新たな措置の報告状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-4 研究報告の報告状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-5 医薬関係者からの副作用報告等の状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料6-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料6-2 感染症定期報告の報告状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 競合品目・競合企業リスト


2022年12月01日公開

厚生科学審議会 疾病対策部会造血幹細胞移植委員会(第59回) 【資料1】造血幹細胞移植の現状について


2022年12月01日公開

厚生科学審議会 疾病対策部会造血幹細胞移植委員会(第59回) 【資料2】造血幹細胞移植推進拠点病院事業について