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MC Plus Material

全 16296 資料の内 11281 - 11290 個目の資料を表示

2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 資料2-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 資料2-2 フルニソリドのリスク区分について


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 資料3-1 ペマフィブラートの「使用上の注意」の改訂について


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 資料3-2 医薬品添付文書改訂相談資料


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 資料3-3 学会からの要望書


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 資料3-4 ペマフィブラートの電子化された添付文書


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 資料4   シタグリプチンリン酸塩水和物製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 資料5   アモキサピン製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 参考資料1 「ロートアルガードクリアノーズ 季節性アレルギー専用」要指導医薬品製造販売後安全性調査中間報告書における問題に関する顛末書


2022年09月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第13回) 参考資料2 FDA works to avoid shortage of sitagliptin followingdetection of nitrosamine impurity