MC Plus Material
全 31 資料の内 21 - 30 個目の資料を表示
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料1:臨床研究・治験の推進に関する今後の方向性について2019年版とりまとめ
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料2:総薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議中間とりまとめ
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料3:「創薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議」中間とりまとめを踏まえた政策目標と工程表
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料4:総薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会報告書
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料5:認定臨床研究審査委員会の設置状況
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会(第36回) 参考資料6:厚生科学審議会令等
2024年09月03日公開
社会保障審議会 医療保険部会 匿名医療情報等の提供に関する専門委員会(第22回) (資料1)NDBの第三者提供手数料の改正について(報告)
2024年09月03日公開
社会保障審議会 医療保険部会 匿名医療情報等の提供に関する専門委員会(第22回) (資料2)NDBの利用に関するガイドラインの改正ついて
2024年09月03日公開
社会保障審議会 医療保険部会 匿名医療情報等の提供に関する専門委員会(第22回) (資料4)匿名医療保険等関連情報および匿名診療等関連情報の提供申出に対する審査方針等について
2024年09月03日公開
社会保障審議会 医療保険部会 匿名医療情報等の提供に関する専門委員会(第22回) (参考資料1)NDBガイドライン(案)