MC Plus Material
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厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回） 資料３：臨床研究中核病院の承認要件見直しについて
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回） 資料４：臨床研究・治験推進に係る今後の方向性について
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回） 参考資料１：臨床研究・治験の推進に関する今後の方向性について2019年版とりまとめ
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回） 参考資料２：総薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議中間とりまとめ
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回） 参考資料３：「創薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議」中間とりまとめを踏まえた政策目標と工程表
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回） 参考資料４：総薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会報告書
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回） 参考資料５：認定臨床研究審査委員会の設置状況
2024年09月03日公開
厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回） 参考資料６：厚生科学審議会令等
2024年09月03日公開
社会保障審議会 医療保険部会 匿名医療情報等の提供に関する専門委員会（第22回） （資料４）匿名医療保険等関連情報および匿名診療等関連情報の提供申出に対する審査方針等について
2024年09月03日公開
社会保障審議会 医療保険部会 匿名医療情報等の提供に関する専門委員会（第22回） （参考資料１）NDBガイドライン（案）