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資料１－１ 製造販売後調査又は適正使用調査の終了に伴うリスク区分の検討について
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資料１－２ チェストベリー乾燥エキスのリスク区分について
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資料１－３ チェストベリー乾燥エキスについての諮問書
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資料１ー４ パブリックコメントに寄せられた御意見（チェストベリー乾燥エキス）
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資料２－１ 医薬品等の使用上の注意の改訂について
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資料２－２ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について
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資料２－３ ワクチンの安全性に関する評価について
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資料２－４ 要指導医薬品のリスク評価（イソコナゾール）
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資料２－５ 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について
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資料２－６ 「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
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資料２－７ 「向精神薬が自動車の運転技能に及ぼす影響の評価方法に関するガイドライン」について
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資料２－８ かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
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資料２－９ レナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）
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資料２－10 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について
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資料２－11 医薬品の投与に関連する避妊の必要性等に関するガイダンスについて
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資料２－12 医療情報データベースを利用した調査結果の電子化された添付文書への記載について
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資料２－13 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知について
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参考資料１ 「新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の使用にあたっての注意喚起について」
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参考資料２ 「新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供」
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参考資料３ 厚生労働省ホームページ「妊娠と薬」の公表について（周知依頼）
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資料３－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68 条の12 の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について
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資料３－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
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参考資料４ 薬効分類表
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資料３－３ 外国での新たな措置の報告状況
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資料３－４ 研究報告の報告状況
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資料３－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況
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資料３－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況
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資料３－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について
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資料４－１ 感染症定期報告感染症別文献一覧表
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資料４－２ 感染症定期報告の報告状況
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競合品目・競合企業リスト
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参考資料５ 医薬品等安全対策部会安全対策調査会委員の改選について
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