医薬品等行政評価・監視委員会 - (第14回）

担当省: 厚生労働省出典URL

基礎情報

開催日時	2023年12月27日 (水)
担当省	厚生労働省
出典URL	https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_37109.html
議題など

#	資料名
1	議事次第
2	【資料１】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について（感染症対策部からの説明資料）
3	【資料２－１】医薬品の品質確保に向けた取組みについて（医薬局からの説明資料）
4	【資料２－２】株式会社メディファーマによるGCP違反について（医薬局からの説明資料）
5	【資料３－１】次の感染症危機に備えるための司令塔機能の強化について（感染症対策部からの説明資料）
6	【資料３－２】PMDAの海外拠点設置について（医薬局からの説明資料）
7	【資料４】令和５年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務調査結果
8	【資料５】医薬局からの定期報告
9	【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）
10	【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会の概要
11	【参考資料２】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（委員会室からの意見書）
12	【参考資料３】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和５年度）について