薬事・食品衛生審議会 - 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和5年度第2回）

担当省: 厚生労働省出典URL

基礎情報

開催日時	2024年03月07日 (木)
担当省	厚生労働省
出典URL	https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00016.html
議題など

資料一覧: 22 件

#	資料名
1	「使用上の注意」の改訂について
2	経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し及び旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いに関するＱ＆Ａについて
3	自動体外式除細動器（AED）の適切な管理等の実施について（再周知）
4	医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について（その３）
5	「使用上の注意」の改訂について
6	IMDRF 不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について
7	医療機器サイバーセキュリティに関する不具合等報告の基本的考え方について
8	医療機器のサイバーセキュリティに関する質疑応答集（Q＆A）について
9	医療機器の使用目的又は効果等における関節症性乾癬（乾癬性関節炎）の名称の取扱いについて
10	医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について（概要）
11	医療機器不具合報告
12	コンビネーション医薬品不具合報告
13	医療機器外国措置報告
14	医療機器研究報告
15	再生医療等製品不具合報告
16	再生医療等製品外国措置報告
17	医療機器感染症定期報告感染症別文献一覧表
18	再生医療等製品感染症定期報告感染症別文献一覧表
19	医療機器感染症定期報告の報告状況
20	再生医療等製品感染症定期報告の報告状況
21	参考資料１：医療安全情報66号_気管切開チューブの取扱い時の注意について（その２）
22	参考資料２：医療安全情報68号_ACE 阻害薬服用患者の血液浄化時の注意について