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【議事次第】［62KB］
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【資料１】予防接種データベースに関連した施策の検討状況について（感染症対策部提出資料）［931KB］
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【資料２】HPVワクチンについて［2.0MB］
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【資料３－１】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（GMP調査）［1.2MB］
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【資料３－２】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（FDA、EMAにおける患者、市民参画の取組）［3.8MB］
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【資料３－３】PMDAの患者参画活動（PMDA提出資料）［2.5MB］
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【資料３－４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［1.2MB］
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【資料４】医薬局からの定期報告［910KB］
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【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会 委員名簿
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【参考資料２】医薬品等行政評価・監視委員会の概要等
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【参考資料３】医薬品等行政評価・監視委員会運営規程
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【参考資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規定
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【参考資料５】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（令和３年12月24日医薬品等行政評価・監視委員会）
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【参考資料６－１】薬害オンブズパースン会議 要請書（令和６年８月２日）
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【参考資料６－２】HPVワクチンの副反応疑い報告状況について
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【参考資料７】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和６年度）について
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【参考資料８－１】ゾコーバ及びラゲブリオに係る投与後妊娠判明事例防止のための取組（報告）
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【参考資料８－２】新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg 及びラゲブリオカプセル 200mg ）の「使用上の注意」の改訂について
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出席委員からの申告書（寄附金等の受取額）
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