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【資料１】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について（健康局からの説明資料）
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【資料２】MID-NET®（Medical Information Database NETwork）等を活用した医薬品安全対策（（独）医薬品医療機器総合機構医療情報活用部からの説明資料）
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【資料３】医薬品の条件付き承認制度について（医薬・生活衛生局からの説明資料）
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【資料４】医薬・生活衛生局からの定期報告
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【資料５－１】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況
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【資料５－２】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度）について
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【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会のこれまでの活動（令和２年９月～令和４年６月）
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【参考資料１－１】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（2021年12月24日付け医薬品等行政評価・監視委員会意見）
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【参考資料１－２】厚生科学審議会（予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会） 議事録（抄）
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【参考資料１－３】予防接種記録と保険診療データを連結した安全性評価について
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【参考資料２－１】医薬品の品質確保に関する取り組み（指摘事例の公表）（医薬・生活衛生局からの参考資料）
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【参考資料２－２】jRCT（臨床研究等提出・公開システム）における公開状況（医政局からの参考資料）
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【参考資料３】医薬品等行政評価・監視委員会の概要等
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【参考資料４】「医薬・生活衛生局からの定期報告」の報告対象等について（令和３年７月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定）
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