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創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第1回） 【参考資料６】成人と合わせて評価可能な小児（10歳又は12歳以上の小児）の臨床評価の留意点について（令和２年６月30日医薬品審査管理課事務連絡）
2023年07月10日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第1回） 【参考資料７】希少疾病用医薬品等の指定に関する取扱いについて（薬生薬審発0831第７号）
2023年07月10日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第1回） 【参考資料８】中村構成員提出資料：小児用製剤の国際調和に向けた医療現場の課題整備に関する検討