MC Plus Material
全 2517 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示
創薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議 中間とりまとめを踏まえた政策目標と工程表 中間とりまとめを踏まえた政策目標と工程表
2024年07月24日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第5回) 【資料2】テーマ④(少子高齢化やデジタル化の進展等に対応した薬局・医薬品販売制度の見直し)について(調剤業務の一部外部委託)
2024年07月24日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第5回) 【資料3】その他の項目について
2024年07月22日公開
高齢者医薬品適正使用検討会 「「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」及び 「地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について」の通知発出について 地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第5回) 資料1-1 要指導医薬品のリスク評価について[563KB]
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第5回) 資料1-2 オキシメタゾリン塩酸塩・クロルフェニラミンマレイン酸塩のリスク評価について[2.9MB]
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第5回) 資料2-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について[486KB]
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第5回) 資料2-2 ベポタスチンベシル酸塩のリスク区分について[5.2MB]
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第5回) 資料3-1 アトモキセチン塩酸塩製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について[217KB]
2024年08月28日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第5回) 資料3-2 アトモキセチン製剤におけるN-ニトロソアトモキセチンの検出及び発がんリスクに関する評価報告書[935KB]