MC Plus Material
全 26 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) ショックボタンを有さない自動体外式除細動器(オートショックAED)使用時の注意点に関する情報提供等の徹底について
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)の発生及び植込み患者等に対する情報提供について(周知依頼)
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症定期報告制度について」の一部改正について
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 電波環境協議会による「医療機関において安心・安全に電波を利用するための手引き(改訂版)」(令和3年7月)について
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 医療機器のオペレーティングシステムに係る脆弱性への対応について(注意喚起)
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) IMDRF 不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) コンタクトレンズの適正使用のための啓発動画の公開について
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 医療機器のサイバーセキュリティの確保及び徹底に係る手引書について
2022年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 電動モルセレータに係る「使用上の注意」の改訂について