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薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料１－２ クロトリマゾールのリスク区分について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料１－３ クロトリマゾールについての諮問書
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料２－１ 令和３年度の安全対策について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料２－２ 医薬品等の使用上の注意の改訂について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料２－３ MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料２－４ ワクチンの安全性に関する評価について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料２－５ ３－アセチル－２，５－ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への使用について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料２－６ レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について