MC Plus Material
全 23 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料３－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料３－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 参考資料 薬効分類表
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料３－３ 外国での新たな措置の報告状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料３－４ 研究報告の報告状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料３－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料３－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料３－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料４－１ 感染症定期報告感染症別文献一覧表
2022年06月22日公開