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MC Plus Material

全 9497 資料の内 4561 - 4570 個目の資料を表示

2023年06月08日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第1回) 資  料 4-1 基本方針改正の要望書(3社検討会)


2023年06月08日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第1回) 資  料 4-2 要望書背景説明資料


2023年06月08日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第1回) 資  料 5-1 「基本方針第八に定める血液製剤代替医薬品について」の廃止について (通知案)


2023年06月08日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第1回) 資  料 5-2 基本方針第八に規定する血液製剤代替医薬品について(通知)


2023年06月08日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第1回) 資  料 6   令和4年度の主要血液製剤の供給状況について(速報値)


2023年06月07日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第3回) 資料1-1   緊急承認された医薬品(ゾコーバ錠)に係る対応について


2023年06月07日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第3回) 資料1-2   製造販売業者からの副作用報告の状況について


2023年06月07日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第3回) 資料1-3   医薬関係者からの副作用報告の状況について


2023年06月07日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第3回) 資料1-4   市販直後調査の最終報告


2023年06月07日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第3回) 参考資料1-1 ゾコーバ安全対策部会資料 一部改変