MC Plus Material
全 9947 資料の内 5891 - 5900 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－６ 「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－７ 「向精神薬が自動車の運転技能に及ぼす影響の評価方法に関するガイドライン」について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－８ かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－９ レナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－10 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－11 医薬品の投与に関連する避妊の必要性等に関するガイダンスについて
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－12 医療情報データベースを利用した調査結果の電子化された添付文書への記載について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 資料２－13 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知について
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 参考資料１ 「新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の使用にあたっての注意喚起について」
2023年03月02日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第4回） 参考資料２ 「新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供」