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MC Plus Material

全 234 資料の内 111 - 120 個目の資料を表示

2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器感染症定期報告の報告状況


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品感染症定期報告の報告状況


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器の総括製造販売責任者の資格要件の見直しについて


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 当面の規制改革の実施事項(抜粋)


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器製造販売業総括製造販売責任者 資格要件見直しの方向性(提言)


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 総括製造販売責任者の資格等要件基準に関する調査結果


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 参考資料 医療機器・再生医療等製品安全対策部会安全対策調査会委員の改選について


2023年02月15日公開

厚生科学審議会 再生医療等評価部会(第83回) 遺伝子治療等臨床研究に関する指針の一部改正について(概要)に対するパブリック・コメントの結果について


2023年02月15日公開

厚生科学審議会 再生医療等評価部会(第83回) 遺伝子治療等臨床研究に関する指針の一部を改正する件(案)


2023年02月15日公開

厚生科学審議会 再生医療等評価部会(第83回) 遺伝子治療等臨床研究に関する指針の一部改正について(概要)(パブリック・コメント資料)