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MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

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MC Plus Material

全 2597 資料の内 1071 - 1080 個目の資料を表示

2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 参考資料2:PMDA 医療安全 No65 徐放性製剤の取り扱い時の注意について[1006KB]


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 当日配布資料:「資料2-5 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について」の追加資料[3.2MB]


2023年06月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回) 競合品目・競合企業リスト[33KB]


2023年06月28日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和5年度第2回) 【資料01】先駆け審査指定制度の対象品目の指定の取消しについて[171KB]


2023年06月27日公開

厚生労働省 政策 「薬と健康の週間」の実施について 令和5年度「薬と健康の週間」実施要綱


2023年06月26日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第34回) 【資料1】 流通改善の課題と進捗状況等


2023年06月26日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第34回) 【資料2】 「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」関係資料


2023年06月26日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第34回) 〈参考1〉医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会 報告書


2023年06月26日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第34回) 〈参考2〉 流通改善ガイドライン(R3.11.30改訂版)


2023年06月26日公開

医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第34回) 〈参考3〉 独禁法の留意点に関するQA(H30.5.7)