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薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第8回） 【資料5】基本要件基準の一部改正について
2023年03月24日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第8回） 【資料6】血液事業部会について（令和５年度の献血の推進に関する計画について）
2023年03月24日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第8回） 【資料7】血液事業部会について（令和５年度の献血の受入れに関する計画（案）について）
2023年03月24日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第8回） 【資料8】血液事業部会について（令和５年度の血液製剤の安定供給に関する計画（需給計画）（案））
2023年03月24日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第8回） 【資料9】残留性有機汚染物質に関するストックホルム条約の新規対象物質を化審法第一種特定化学物質に指定することについて
2023年03月24日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第8回） 【資料10】「ペルフルオロヘキサンスルホン酸とその塩」が使用されている製品で輸入を禁止するものの指定等について
2023年03月22日公開
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【資料１】HPVワクチンについて（医薬・生活衛生局及び健康局からの説明資料）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【資料２】新型コロナウイルス感染症治療薬（ゾコーバ錠125mg）について（医薬・生活衛生局からの説明資料）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【資料３】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度・欧米の薬事制度に関する調査）