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厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第8回） 【資料２】テーマ②（新技術による医薬品等にも対応したリスクに基づく市販後安全性対策の強化、法違反事例を踏まえた更なる法令遵守や品質確保の取組の実施）について.pdf
2024年10月31日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第8回） 【参考資料１】製造所における薬剤師の従事状況.pdf
2024年10月31日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第8回） 【参考資料２】これまでの議論で出された主な意見.pdf
2024年10月31日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第8回） 【委員提出資料】中濱委員提出資料.pdf
2024年10月31日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第8回） 【参考人提出資料】日本チェーンドラッグストア協会提出資料
2024年10月25日公開
報道発表資料 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく緊急命令について 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく緊急命令について
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について［524KB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料１－２ ベポタスチンのリスク区分について［5.2MB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料１－３ ベポタスチンについての諮問書［594KB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（ベポタスチン）［96KB］