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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料２－８ 医療用医薬品の承認事項一部変更承認申請又は電子化された添付文書改訂においてレジストリデータを活用する際の留意点について［743KB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料３－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［84KB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料３－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［3.7MB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 参考資料 薬効分類表［1.2MB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料３－３ 外国での新たな措置の報告状況［1019KB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料３－４ 研究報告の報告状況［859KB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料３－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況［2.4MB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料３－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況［421KB］
2024年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第2回） 資料３－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について［1.3MB］
2024年10月24日公開