MC Plus Material
全 2844 資料の内 1631 - 1640 個目の資料を表示
医薬品の販売制度に関する検討会 （第1回） 参考資料2-2 再周知通知
2023年02月22日公開
通知 希少疾病用医薬品 希少疾病用医薬品の指定について 薬生薬審発0222第1号
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料１－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料１－２ 製造販売業者からの副作用報告の状況について
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料１－３ 医薬関係者からの副作用報告の状況について
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料１－４ 市販直後調査の中間報告（製造販売業者の公表資料）
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 参考資料１－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について（令和４年度第３回医薬品等安全対策部会資料３－１一部改変）
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 参考資料１－２ ゾコーバ錠 添付文書
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 参考資料１－３ ゾコーバ®錠125mgに係る医薬品リスク管理計画書
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料２ メトホルミン製剤のRMP終了の報告