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MC Plus Material

全 2837 資料の内 1861 - 1870 個目の資料を表示

2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 参考資料 薬効分類表


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-3 外国での新たな措置の報告状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-4 研究報告の報告状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-5 医薬関係者からの副作用報告等の状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料6-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料6-2 感染症定期報告の報告状況