MC Plus Material
全 2809 資料の内 2281 - 2290 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） 医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について
2022年07月12日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて
2022年07月12日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） 自動体外式除細動器及び体表用除細動電極の適正使用に関する情報提供等の実施について
2022年07月12日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） 「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について」の一部改正について
2022年07月12日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） 医療機器の危害防止措置の適切な実施に係る留意事項について
2022年07月12日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） 旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いについて
2022年07月12日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） 医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について（概要）
2022年07月12日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） 医療機器不具合報告
2022年07月12日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回） コンビネーション医薬品不具合報告
2022年07月12日公開