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MC Plus Material

全 2809 資料の内 2331 - 2340 個目の資料を表示

2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-3 クロトリマゾールについての諮問書


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-1 令和3年度の安全対策について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-2 医薬品等の使用上の注意の改訂について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-3 MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-4 ワクチンの安全性に関する評価について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-5 3-アセチル-2,5-ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への使用について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-6 レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況