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MC Plus Material

全 2622 資料の内 2381 - 2390 個目の資料を表示

2022年03月18日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第7回) 【参考資料3】「医薬・生活衛生局からの定期報告」の報告対象等について(令和3年7月 19 日医薬品等行政評価・監視委員会決定)


2022年03月18日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第7回) 【参考資料4】令和3年度の医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(第4回医薬品等行政評価・監視委員会 資料5)


2022年03月18日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第7回) 【参考資料5】新型コロナワクチン接種後死亡者の年齢別内訳(佐藤委員提出資料)


2022年03月18日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第7回) ・出席委員からの申告書(寄附金等の受取額)


2022年03月16日公開

財務省貿易統計 令和4年2月分貿易統計(速報) 令和4年2月分貿易統計(速報)


2022年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) ショックボタンを有さない自動体外式除細動器(オートショックAED)使用時の注意点に関する情報提供等の徹底について


2022年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)の発生及び植込み患者等に対する情報提供について(周知依頼)


2022年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症定期報告制度について」の一部改正について


2022年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について


2022年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 電波環境協議会による「医療機関において安心・安全に電波を利用するための手引き(改訂版)」(令和3年7月)について