MC Plus Material
全 2622 資料の内 2411 - 2420 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和3年度 第2回) 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律案の概要
2022年03月15日公開
通知 「使用上の注意」の改訂 「使用上の注意」の改訂について(令和4年3月15日薬生安発0315第1号)
2022年03月11日公開
報道発表資料 令和2年度 後発医薬品品質確保対策事業 令和2年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-1 医薬品等の使用上の注意の改訂について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-2 MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-3 ワクチンの安全性に関する評価について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-4 アミノレブリン酸塩酸塩の「使用上の注意」の改訂について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-5 メチルロザニリン塩化物を含有する医療用医薬品等の安全対策について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-6 レボノルゲストレル(緊急避妊の効能・効果を有するもの)の「使用上の注意」の改訂について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回) 資料1-7 要指導医薬品のリスク評価について