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MC Plus Material

全 3025 資料の内 341 - 350 個目の資料を表示

2024年10月31日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第8回) 【参考人提出資料】日本チェーンドラッグストア協会提出資料


2024年10月25日公開

報道発表資料 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく緊急命令について 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく緊急命令について


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について[524KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-2 ベポタスチンのリスク区分について[5.2MB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-3 ベポタスチンについての諮問書[594KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見(ベポタスチン)[96KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料2-1 医薬品等の使用上の注意の改訂について[588KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料2-2 MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について[3.8MB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料2-3 ワクチンの安全性に関する評価について[218KB]


2024年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回) 資料2-4 要指導医薬品のリスク評価について[587KB]