MC Plus Material
全 2349 資料の内 381 - 390 個目の資料を表示
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 【参考資料2】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見(委員会室からの意見書)
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 【参考資料3】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(令和5年度)について
2023年12月22日公開
通知 希少疾病用医薬品 希少疾病用医薬品の指定について(令和5年12月22日薬生薬審発1222第3号)
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第36回) 【資料1-1】 流通改善ガイドライン改訂案
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第36回) 【資料1-2】流通改善ガイドライン新旧対照表
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第36回) 【資料2】物流2024年問題の医薬品業界への影響と考えられる対応について
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第36回) 【資料3】流通改善ガイドライン相談窓口案件の報告
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第36回) 〈参考1〉医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会 報告書
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第36回) 〈参考2〉 流通改善ガイドライン(R3.11.30改訂版)
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第36回) 〈参考3〉 適切な仕切価・割戻し等の設定について(H30.10.3)