MC Plus Material
全 3019 資料の内 31 - 40 個目の資料を表示
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－６－１ ニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検に基づくリスク管理措置に係る薬事手続について［204KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－６－２ 「ニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検に基づくリスク管理措置に係る薬事手続について」に関する質疑応答集（Q&A）について［137KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－７ 新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg 及びラゲブリオカプセル200mg）の妊娠する可能性のある女性への投与に係る情報提供（電子化された添付文書の改訂及び資材の活用徹底等について）［969KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－８ 「向精神薬が自動車の運転技能に及ぼす影響の評価方法に関するガイドライン」の補遺について［361KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－９ 過量服薬による少年の非行等の防止に向けた警察庁からの協力依頼について［1.1MB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料１－10「学校薬剤師・地区薬剤師会を活用したOTC 濫用防止対策事業」成果物の公開について［614KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68 条の12 の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［78KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［9.1MB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 参考資料１ 薬効分類表［1.2MB］
2025年03月14日公開