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全 2809 資料の内 441 - 450 個目の資料を表示
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料６】GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（医薬品・医療機器等安全性情報 No.406）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料７】医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針（医療広告ガイドライン）（令和６年３月22日最終改正）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料８】医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書（第４版）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料９】「薬害を学ぼう」（令和６年６月改訂）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 出席委員からの申告書（寄附金等の受取額）
2024年07月04日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第4回） 議事次第
2024年07月04日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第4回） 委員・参考人名簿
2024年07月04日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第4回） 【資料１】テーマ④（少子高齢化やデジタル化の進展等に対応した薬局・医薬品販売制度の見直し）について（医薬品販売制度）.pdf
2024年07月04日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第4回） 【資料２】テーマ②（新技術による医薬品等にも対応したリスクに基づく市販後安全性対策の強化、法違反事例を踏まえた更なる法令遵守や品質確保の取組の実施）について.pdf
2024年07月04日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第4回） 【参考資料１】テーマ②（新技術による医薬品等にも対応したリスクに基づく市販後安全性対策の強化、法違反事例を踏まえた更なる法令遵守や品質確保の取組の実施）について（参考資料）.pdf