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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 資料２－２ 医薬品等の使用上の注意の改訂について ［351KB］
2024年06月19日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 資料２－３ ワクチンの安全性に関する評価について［211KB］
2024年06月19日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 資料２－４ Ｎ－ニトロソジエチルアミンが検出されたエンタカポンを含有する製剤の使用による健康影響評価の結果等について［203KB］
2024年06月19日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 資料２－５ サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について（男性患者における服用中止後の避妊の徹底について）［671KB］
2024年06月19日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 資料２－６ サリドマイド登録システム（SMUD）年次報告書の公開について［1.4MB］
2024年06月19日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 資料３－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事審議会への副作用 等報告について［84KB］
2024年06月19日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 資料３－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［3.9MB］
2024年06月19日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 参考資料 薬効分類表［1.2MB］
2024年06月19日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第1回） 資料３－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.4MB］
2024年06月19日公開