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薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68 条の12 の規定に基づく薬事審議会への副作用等報告について［78KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［9.1MB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 参考資料１ 薬効分類表［1.2MB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－３ 外国での新たな措置の報告状況［1.4MB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－４ 研究報告の報告状況［960KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況［1.6MB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況［374KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料２－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について［526KB］
2025年03月14日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和6年度第3回） 資料３－１ 感染症定期報告感染症別文献一覧表［551KB］
2025年03月14日公開