MC Plus Material
全 2809 資料の内 521 - 530 個目の資料を表示
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 (第37回) 〈参考1〉医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン (令和6年3月1日改訂)
2024年05月16日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第2回) 【資料1】日本製薬団体連合会提出資料.pdf
2024年05月16日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第2回) 【資料2】日本医療機器産業連合会提出資料.pdf
2024年05月16日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第2回) 【資料3】日本臨床検査薬協会提出資料.pdf
2024年05月16日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第2回) 【資料4】再生医療イノベーションフォーラム提出資料.pdf
2024年05月16日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第2回) 【資料5】日本薬剤師会提出資料.pdf
2024年05月16日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第2回) 【資料6】日本チェーンドラッグストア協会提出資料.pdf
2024年05月16日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第2回) 【資料7】新経済連盟提出資料.pdf
2024年05月16日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和6年度第2回) (参考資料1)ヒアリング対象者一覧.pdf
2024年05月16日公開