MC Plus Material
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医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料１】新型コロナワクチン接種後の遷延する症状への対応について（感染症対策部提出資料）［3.3MB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料２】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会（概要）（医薬局提出資料）［1.5MB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料３】令和元年改正薬機法の検討規定を踏まえた検討状況について（医薬局提出資料）［1.2MB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料４】医薬局からの定期報告［2.0MB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料５】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［6.2MB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況［789KB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 佐藤委員提出資料（新型コロナワクチン後遺症患者の会アンケート結果）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会の概要
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料２】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規定
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料３】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会（個別テーマ）