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全 2597 資料の内 771 - 780 個目の資料を表示
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 資料5_嶋根参考人提出資料
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 参考資料1_検討会における主なご意見（第１回～第７回）
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 参考資料2_登録販売者の研修概要
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 参考資料3_各検討課題の参考資料
2023年10月30日公開
医薬品の販売制度に関する検討会 （第9回） 参考資料4_医薬品の販売制度に関する検討会開催要項
2023年10月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第12回） 資料１－１ 要指導医薬品のリスク評価について ［510KB］
2023年10月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第12回） 資料１－２ ベポタスチンベシル酸塩のリスク評価について［4.5MB］
2023年10月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第12回） 資料２－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について［94KB］
2023年10月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第12回） 資料２－２ 製造販売業者からの副作用報告の状況について［593KB］
2023年10月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第12回） 資料２－３ 医薬関係者からの副作用報告の状況について［203KB］