MC Plus Material
全 956 資料の内 361 - 370 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和4年度第5回） 参考資料１ 血液製剤の安全性の向上及び安定供給確保を図るための基本的な方針の改正（案）について（平成 30 年度第４回血液事業部会資料３より一部抜粋）
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 緊急承認等された医薬品等の電子化された添付文書の記載要領の改正について
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 緊急承認等された医薬品等の電子化された添付文書上での取扱いについて
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について（その２）
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等について
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集（Q&A）について
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 医療機器を特定するための符号の容器への表示等について
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等について
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第2回） 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について