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薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会（令和4年度第2回） 資 料４－２－２ 「人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について」通知案
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料１－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料１－２ 製造販売業者からの副作用報告の状況について
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料１－３ 医薬関係者からの副作用報告の状況について
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料１－４ 市販直後調査の中間報告（製造販売業者の公表資料）
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 参考資料１－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について（令和４年度第３回医薬品等安全対策部会資料３－１一部改変）
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 参考資料１－２ ゾコーバ錠 添付文書
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 参考資料１－３ ゾコーバ®錠125mgに係る医薬品リスク管理計画書
2023年02月21日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第25回） 資料２ メトホルミン製剤のRMP終了の報告
2023年02月21日公開