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MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

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MC Plus Material

全 956 資料の内 461 - 470 個目の資料を表示

2023年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第24回) 参考資料1-4 令和5年1月 20 日付け事務連絡新型コロナウイルス感染症におけ る経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠 125mg)の使用にあたっての注意 喚起について


2023年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第24回) 資料2     RevMate ver7.0について(報告)


2023年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第24回) 参考資料2-1 レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について


2023年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第24回) 参考資料2-2 RevMate(レナリドミド・ポマリドミド適正管理手順)_Ver.7.0_新 旧対照表_調査会からの変更点


2023年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第24回) 参考資料2-3 RevMate(レナリドミド・ポマリドミド適正管理手順)_Ver.7.0


2023年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第24回) 競合品目・競合企業リスト


2023年01月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会(令和4年度第9回) 【資料1】基本要件基準の一部改正について


2023年01月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会(令和4年度第9回) 【資料2】医療機器の認証基準の改正について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料1-1   要指導医薬品のリスク評価について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料1-2   イソコナゾールのリスク評価について