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薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 資料２－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 資料２－２ チェストベリー乾燥エキスのリスク区分について
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 資料３－１ ヒドロキシエチルデンプンの「使用上の注意」の改訂について
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 資料３－２ ヒドロキシエチルデンプン調査結果報告書
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 参考資料３－１ ヒドロキシエチルデンプンの添付文書改訂に関する日本集中治療医学会の見解
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 参考資料３－２ ヒドロキシエチルデンプンの国内における安全対策に係る回答につきまして（日本麻酔科学会）
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 資料４－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 資料４－２ 製造販売業者からの副作用報告の状況について
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 資料４－３ 医薬関係者からの副作用報告の状況について
2022年12月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第22回） 資料４－４ 市販直後調査の中間報告（製造販売業者の公表資料）