よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


MC Plus Material

全 956 資料の内 471 - 480 個目の資料を表示

2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料2-1   製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料2-2   チェストベリー乾燥エキスのリスク区分について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料3-1   ヒドロキシエチルデンプンの「使用上の注意」の改訂について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料3-2   ヒドロキシエチルデンプン調査結果報告書


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 参考資料3-1 ヒドロキシエチルデンプンの添付文書改訂に関する日本集中治療医学会の見解


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 参考資料3-2 ヒドロキシエチルデンプンの国内における安全対策に係る回答につきまして(日本麻酔科学会)


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料4-1   緊急承認された医薬品(ゾコーバ錠)に係る対応について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料4-2   製造販売業者からの副作用報告の状況について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料4-3   医薬関係者からの副作用報告の状況について


2022年12月27日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第22回) 資料4-4   市販直後調査の中間報告(製造販売業者の公表資料)