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MC Plus Material

全 956 資料の内 541 - 550 個目の資料を表示

2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料5-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料6-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料6-2 感染症定期報告の報告状況


2022年12月01日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 競合品目・競合企業リスト


2022年11月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第20回) 資料1   一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットのリスク区分について


2022年11月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第20回) 参考資料1 一般用医薬品のリスク区分の変更手順について


2022年11月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第20回) 参考資料2 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットに係る一般用検査薬の製造販売承認申請の取扱いについて


2022年11月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第20回) 参考資料3 抗原定性検査キットについて(第107回(令和4年11月22日)新型コロナウイルス感染症対策アドバイザリーボード事務局提出資料)


2022年11月29日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第20回) 参考資料4 令和4年11月28日医療機器・体外診断薬部会参考資料4・5