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MC Plus Material

全 956 資料の内 651 - 660 個目の資料を表示

2022年09月21日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会(令和4年度第1回) 資料4 利益相反の確認に係る運用見直しについて


2022年09月21日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会(令和4年度第1回) 参考資料1 薬事分科会審議参加規程評価委員会開催要綱


2022年09月21日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会(令和4年度第1回) 参考資料2 薬事分科会規程


2022年09月21日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会(令和4年度第1回) 参考資料3 薬事分科会審議参加規程


2022年09月21日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会(令和4年度第1回) 参考資料4 審議参加に関する確認事項


2022年09月21日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会(令和4年度第1回) 参考資料5 薬事分科会等における審議参加規程の運用状況(令和2年1月~令和2年12月)(令和3年度第1回会議資料 抜粋)


2022年09月21日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会(令和4年度第1回) 参考資料6 日米欧のルールの比較


2022年09月21日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会(令和4年度第1回) 参考資料7 国内の利益相反管理方法の比較


2022年09月15日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第4回) 【資料1】日本薬局方部会について


2022年09月15日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第4回) 【資料2-1】一般用医薬品のリスク区分について(クロトリマゾール)